Медицинский портал для врачей
количество статей
6422
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
18.03.2014
Конституционный суд напомнил об обязанности властей проверять безопасность дженериков
Правительство еще не сформировало перечень лекарственных средств, закупаемых по торговым наименованиям
18.03.2014
GMP: шаг вперед, два шага назад?
Срок регистрации сертификатов GMP для фармпроизводителей отложен до 2016 года
18.03.2014
Пожилые пациенты часто принимают несовместимые друг с другом лекарства
Использование множественных препаратов может приводить к усугублению распространенных побочных эффектов
17.03.2014
ФАС России: Снизить цены на лекарства поможет конкуренция
Стимулом для снижения цен на лекарства станет создание условий для конкуренции
14.03.2014
Появление большого числа дженериков является позитивной тенденцией
Разрабатывать дженерики дешевле, важно лишь, чтобы они обладали эффективностью и качеством.
14.03.2014
Минпромторг утвердил порядок выдачи паспортов ЛС
Соответствующий приказ опубликован на сайте Министерства.
12.03.2014
Приморские медики заявили об опасности иммуноглобулина
Иммуноглобулин, внедрённый в практику в 60-х годах ХХ века, сейчас не отвечает требованиям современной доказательной медицины.
11.03.2014
Российские ученые предлагают искать лекарства против старения с помощью компьютерной программы
Новый метод компьютерного поиска препаратов против старения может заменить лабораторные опыты на животных.
11.03.2014
В лечении глиобластомы предложили использовать антипсихотики
Лечение наиболее агрессивной опухоли мозга при помощи антипсихотиков имеет большие перспективы, заявляют авторы исследования.
07.03.2014
Фармкомпании сократили выплаты врачам за продвижение ЛС
Мировые фармпроизводители сокращают объемы выплат врачам и фармацевтам за продвижение своей продукции из-за усиления контроля со стороны общественности.
07.03.2014
Бизнес возмутился несерьезным подходом чиновников к безопасности лекарств
Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) упрекает Минздрав в несерьезном подходе к проблемам фармаконадзора.
06.03.2014
Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA
Разработанный кетаминоподобный препарат получил от американских чиновников право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение.
28.02.2014
FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы
Администрация по продуктами и лекарствам США и Европейское агентство по медицинским препаратам не обнаружили связи между приемом инкретиномиметиков и повышенным риском рака и воспалительных заболеваний поджелудочной железы.
24.02.2014
FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами
Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) намерена внести серьезные изменения в систему надзора за препаратами, разрешенными к безрецептурному отпуску, пишет Reuters.
17.02.2014
Российские лекарства переведут на мировые стандарты через два года
Переход фармкомпаний на GMP-правила отсрочат до 2016 года, а контроль будет осуществлять Минпромторг
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022